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ftalato de dietilo, o si éste toca su piel. Dosis orales muy altas de ftalato de dietilo han causado la muerte en animales, pero las exposiciones orales breves a dosis menores no causaron efectos nocivos. Animales que comieron dosis altas de ftalato de dietilo por largo tiempo subieron menos de peso. En estos animales se
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expuestas al ftalato de dietilo por toda la vida tuvieron un menor número de crías que nacieron vivas. En crías de ratas cuyas madres estuvieron expuestas a IMPORTANTE: La exposición a ftalato de dietilo ocurre cuando usted usa plásticos que lo contienen, y cuando come alimentos envasados en plásticos fabricados con ftalato de dietilo.
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PELIGROS QUIMICOS. La sustancia se descompone al calentarla intensamente o al arder produciendo gases y humos tóxicos de anhídrido ftálico. Ataca a algunos plásticos. LIMITES DE EXPOSICION. TLV (como TWA): 10 ppm; 5 mg/m 3 (ACGIH 1993-1994). VIAS DE EXPOSICION. La sustancia se puede absorber por inhalación, a través de la piel y por
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El dietil ftalato puede ser liberado con relativa facilidad de estos productos, ya que no forma parte de la cadena de productos químicos (polímeros) que forman el plástico. El dietil ftalato también es usado en cosméticos, insecticidas y aspirina.
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En química, vinilo o etenilo[1] es el grupo funcional −CH=CH2, es decir, el radical correspondiente a la molécula de etileno (H2C=CH2). Este denominación también es utilizada con frecuencia para designar cualquier compuesto que contenga dicho grupo, es decir, R−CH=CH2, donde R es cualquier otro sustituyente, como por ejemplo un hidrocarburo o un halógeno.
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